高致病性豬藍耳病病毒（PRRSV-M）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。 2. 擴增試劑準備（PCR前準備區） 取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl （也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者

禽.流感病毒H7亞型試系由預包被禽流.感H7亞型病毒抗原的酶標板、抗體工作液、酶標記物及其他配套試劑組成，應用競爭酶聯免疫法原理檢測禽類血清、血漿或蛋黃中A型禽流.感病毒抗體。

禽流.感病毒（通用型）PCR檢測試劑盒原理 本試劑盒針對禽流.感病毒基因組高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含禽流.感病毒基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。

設置基線（baseline）：一般情況下，對ABI 7500、7700等儀器設為6-15cycle，對PE5700設為3-15cycle,對MJ Research Option2設為6-12cycle。特殊情況可對基線適當調整。 設置閾值（threshold）:以閾值線剛超過陰性對照擴增曲線（無規則的噪音線）的至高點。 結果判斷

1、?豬瘟病毒野毒株檢測試劑盒（PCR法）說明書酶標板：一塊（96孔） 2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/

古典豬瘟病毒通用型檢測試劑盒（實時熒光PCR法）原理 本試劑盒針對古典豬瘟病毒通用型基因組高度保守區域設計特異性引物和探針，在反應體系中含古典豬瘟病毒通用型檢測基因組模板的情況下，PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監測和輸出，實現檢測結果的定性分析。

特點： 1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。 2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。 原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的